诚达药业对证券交易所回函 未与辉瑞开展中间体合作

2月21日，资本邦了解到，A股公司诚达药业(301201.SZ)发布对深圳证券交易所关注函的回复公告。

公司对外界关注的相关终端药物是否用于新冠治疗等问题进行回复。股价方面，2022年2月14日至2022年2月17日，公司股票价格累计涨幅约80.73%，股价涨幅明显高于公司基本面变化程度。2022年2月14日以来，公司股票价格的上涨幅度、动态市盈率水平已经明显高于行业平均水平。

2月17日，诚达药业收到深交所关注函，要求说明公司判断相关终端药物可用于新冠治疗的具体依据及相关依据的客观性与权威性，是否主要用于新冠治疗及用于新冠治疗的临床试验情况等。此外，深交所还要求公司自查说明是否存在信息披露违规的情形，是否存在主动迎合市场热点、炒作公司股价、配合股东减持的情形。

根据回复公告，诚达药业受辉瑞原料药工厂委托定制研发PF-07304814中间体NP1105产品，2020年、2021年1-6月份销售收入占其营收比例分别仅为0.61%和1.16%，占比很小。

此外，2021年7月以后，公司再未接到客户该产品的新订单。而根据辉瑞2022年2月8日的公开信息，PF-07304814的临床试验已经终止。目前，公司没有与辉瑞开展关于Paxlovid相关中间体的合作。

对于外界密切关注的公司未及时回复和提示辉瑞终止PF-07304814临床开发的原因，诚达药业回复表示，2022年1月，公司与辉瑞授权的原料药厂沟通过PF-07304814的临床进展，但其未更新反馈相关信息给公司。直到2月17日相关媒体报道之后，公司才通过公开渠道查询得知辉瑞公司在其官网于2022年2月8日更新该产品的临床进展时，显示该产品状态为终止。

鉴于公司与辉瑞原料药工厂的订单已经完成了交付，2021年7月至今，未有新订单及在手订单，同时公司与客户合作的订单合同，也未达到披露标准，因此公司就辉瑞终止了PF-07304814的全球临床开发计划无法定信息披露义务。(黄毅)

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